DESPERTANDO A MI NUEVA VIDA
CAPITULO II
Pasados los primeros días, me dediqué especialmente a terminar de recuperarme de mi etapa anterior al diágnóstico, pensé que tenía que ir "arreglando" mi vida poco a poco.
Mi depresión se basaba principalmente en un shock post- traumático por la operación, notaba como mi mente había quedado marcada por lo sucedido. Aún ahora que me encuentro bastante recuperada de aquello (que no de la fibro), sigo encerrando dentro de mi miedos y temores, consecuencia de "50 días de encierro involuntario" en el hospital, agravemos esto con la impotencia de no poder controlar EL DOLOR y de no saber cuando se instalaría en mí el siguiente "brote" (En fibromialgia llamamos brotes a ciertos episodios irregulares en los que se unen la fase más alta del dolor con cualquier otro síntoma asociado).
Una de las enfermedades asociadas a la fibro, más clara y definida, es el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), aunque son enfermedades distintas, hay varios síntomas que las unen como son, el agotamiento físico, los dolores en caderas, espalda y piernas, y la perdida de memoria. El 70% de los enfermos con este síndrome padecen Fibromialgia, sin embargo sólo el 8% de los fibromialgicos padecen el síndrome, lo que sí padecemos es Fatiga Crónica que no es lo mismo, También cabe destacar el dato de que 12.000.000 millones de mujeres en el mundo padecen de FM. Los que sufrimos ambas enfermedades o enfermedad y síndrome, luchamos cada día una batalla contra el cansancio y al mismo tiempo contra el dolor.
Creo que he divagado un poco, pero me parecía importante hacer este inciso.
En primer lugar acepté la "invitación" de mi médico para acudir al psiquiatra, después de todo por una causa o por otra, la depresión existía. Me dieron cita en tres ocasiones, en la última recibí el alta médica y me derivaron al grupo de terapia de mi centro de Salud, me pareció que yo no estaba aún en condiciones para eso, pero "los médicos son los que saben". El grupo de terapia no estaba dirigido por ningún psicólogo ni experto en psiquiatría, sino por dos trabajadoras sociales, que sin desmerecer su profesionalidad, no me parece que estén lo suficientemente cualificadas para "gobernar" un grupo de mujeres donde cada cual tiene su proio trauma arraigado. Personalmente no me sentía "a gusto", me encontraba incómoda, permanecí en el grupo unos tres meses y lo dejé aun peor.
¿Saben que una de las trabajadoras sociales me hizo llorar?, pero no quiero decir que ahondaron en mis sentimientos hasta provocar el llanto emocional, no, sino que literalmente tuvo un arrebato de locura transitoria (creo), porque no sé definirlo de otra manera, y a uno de mis comentarios sobre la fibro me contestó:" pero si eso es una cosa que se han sacado de la manga para que los laboratorios vendan más", ¿se pueden imaginar cómo me sentí, recién descubierta mi enfermedad y además sin conocer todavía como afrontarla?. Me fuí a casa y estuve llorando tres días, hasta que decidí sobreponerme y pensar que si las cosas estaban así, mientras antes lo asumiera mejor.
La guerra había comenzado, había perdido esta batalla, pero vendrían otras que sí ganaría. CONTINUARÁ...............
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Comentarios: 5
Querida amiga;
Te he estado leyendo. Estoy sentada en mi ordenador intentando entender qué es lo que me pasa hoy. Quien me viera,..una chica morena, con tacones, pintada...no pensaría que convivo día a día con la misma enfermedad que te acecha a ti. Fuí diagnosticada hace 5 años tras una radiación de tiroides, y mi vida ha cambiado. Tengo 35 años y a veces no sé cómo llevar esto. Los dolores no son a veces lo peor, lo peor son días cómo hoy q ir de mi sitio a la fotocopiadora a tan sólo cinco metros de mi es toda una excursión porque la fatiga me está dejando echa polvo desde que he puesto un pie en el suelo hoy...Esto va a convertirse en un problema social no dentro de mucho, deberiamos ser tratados cómo enfermos ...cómo digo yo a veces "no me atrevo a decir lo que tengo porque es casi cómo decir que tienes lepra, respetan más a cualquier enfermo de cualquier tipología que a nosotros". En fin aquí estoy por si me necesitas, gracias por ayudarme tu a mi hoy..
besos
gema
tengo 39 años y estoy pasando un brote muy furte de fibromialgia,es tan desesperante que lo único que me hace seguir adelante son mis dos hijas, sino fuera por ellas creo que no merece la pena vivir así. necesito más comprensión e información, para seguir adelante.muchas gracias.
Sabes lo q escribes es muy emocional, siento sin embargo, q sea tu historia la q estás relatando.Sabes?.. lo importante es no perder la fé, por q la esperanza se va d último... ten en cuenta q muchos amigos nos preocupamos por ti y aunque yo esté muy lejos una oracion nunca esta d más..Te quiere tu amigo Tonino d Acapulco Gro. México.
Respuesta publicada el: 2.10.2006 GMT
Querido Tonino, me hace mucho bien que hayas leido mi blog, si alguna vez te informas de que por allí hay personas con esta misma enfermedad, tratalas como se merecen y no dejes que los demás hagan lo contrario.
Siento muchísimo que hayas entrado a formar parte de este club de "enfermos por capricho" (cómo me dijo un médico un día). Pero al mismo tiempo quiero felicitarte por no encerrarte y por compartir tus pensamientos, tus sensaciones y tus experiencias. Por desgracia somos much@s los que sabemos de que va esto. Y, como dice el refrán, "a falta de pan, buenas son tortas". Si no encuentras apoyo en los médicos, por lo menos si lo tienes entre los enfermos que sabemos perfectamente por lo que estás pasando.Te envío toda mi energía para que puedas seguir adelante y toda la suerte para que encuentres un buen médico que te comprenda y se preocupe por ayudarte. Besos.
Respuesta publicada el: 2.10.2006 GMT
Muchas gracias Carmen, tu energía me vendrá de perlas. Besos para ti también
gracias por compartir tus experiencias, estoy segura que muchas nos iremos identificando segun sigas escribiendo felicidades por esta iniciativa
Respuesta publicada el: 2.10.2006 GMT
Gracias Rosario, perdona por no haberte contestado antes, esto lo hago por mi y por todos